連絡先

見た目からして鼻の血管線維腫。 若年性血管線維腫。 皮膚の血管線維腫:病理の兆候とその危険性の程度

このタイプの腫瘍は、しばらくの間その存在を示さない可能性があります。 問題の検出が早ければ早いほど、それを取り除くのが簡単になるため、皮膚に理解できない結節や鼻咽頭の不快感が形成された場合は、診断のために専門家に連絡し、必要に応じて治療を受ける必要があります。

コンセプト

この形成が良性であり、結合組織線維と血管組織線維で構成されている場合、専門家はこの現象を血管線維腫と定義します。

このタイプの腫瘍は、他の病状の中でも特にまれであると考えられています。 通常、男性と女性で同じ頻度で発症します。

多くの場合、病状は40年後に検出されます。 性的発達期の男児では、若年性血管線維腫が発生することもあります。 このような場合、若者が成熟期に達すると教育が消滅してしまうことがあります。

腫瘍の位置は次のとおりです。

まれに顔、気道、粘膜、皮膚表面、より多くの場合、四肢の領域、腎臓に発生します。

上咽頭に形成される腫瘍は、多くの場合、次のような脱臼を選択します。

咽頭筋膜、蝶形骨、篩骨。

病気の原因

皮膚の血管線維腫は主に成熟年齢の患者に発生します。 専門家は、記載された病状が皮膚に現れるのは、真皮が光老化するためであると考えています。

写真には、若い男性の顔に複数の血管線維腫があることが示されています。

鼻咽頭領域の腫瘍は、思春期の若い男性に観察されます。

このプロセスは、鼻咽頭領域の細胞の突然変異に影響を与えると考えられています。 そして、病気の発症の基礎は、この地域に未発達の状態で保存されている胚組織の残骸です。

臨床像

鼻咽頭における教育の出現により、病気の状況は4つの段階を経る可能性があります。

最初の段階では、局所的な腫瘍の存在が観察されます。 第2段階 - 副鼻腔の領域で病理が成長し始めます。 鼻の骨に湾曲の兆候が見られる場合があります。 第3段階は、腫瘍のプロセスが眼窩の領域を捕捉し、脳に近づくという事実によって特徴付けられます。 脳内教育の成長が見られます。

皮膚の血管線維腫の症状

外部的には、形成は凸状の単一ノードです。 表面の色:

茶色、淡いピンク、淡い黄色。

腫瘍の上部カバーは透明に見えます。 皮膚の下には毛細血管が見えます。 触れると、緻密な粘稠度が形成されますが、同時に弾力性が保持されます。

病理は特に心配ありません。 血管線維腫の兆候は、教育領域のわずかなかゆみです。

鼻咽頭の血管線維腫の兆候

血管線維腫が鼻咽頭に現れると、その広がりの方向に応じて、次の 1 つまたは複数の症状が現れることがあります。

眼球が移動すると、この状況は視力に影響を与える可能性があります。 慢性的な鼻づまりが観察され、顔が非対称になり、顔の組織が浮腫んで見える、鼻呼吸が困難、脳への血液供給不足の兆候があり、頭痛が頻繁に妨げられ、嗅覚が弱まり、近くにある腫瘍 骨組織が変形し、鼻音、鼻血が現れ、難聴が観察され、成長する腫瘍によって神経終末が圧迫される状況に陥ります。

診断

血管線維腫に類似した皮膚の新生物を調査するには、次の操作を実行します。

腫瘍の視覚検査。 結節の詳細な検査には、皮膚鏡が使用されます。 この装置は物体を数百倍に増加させます。 悪性腫瘍と関連した新生物の性質を判断するために、材料が組織学的検査のために採取されます。 一般的な血液検査は体の状態を示し、貧血があるかどうかを判断します。

鼻咽頭の脱臼の場合、次の研究も行われます。

磁気共鳴画像法を使用すると、腫瘍を細部まで研究できます。 コンピューター断層撮影法では、腫瘍の広がり、新生物の正確な境界の決定、病状の局在化など、形成に関する多くの情報も得られます。 X線撮影は、病変が占めるスペースとその大きさを判断するために実行されます。 この方法は正確でも完璧でもありません。 腫瘍の存在を確認するだけで判明する場合もありますが、別の方法で詳細な情報を取得する方がよいでしょう。 鼻鏡検査は前後に行われ、腫瘍の表面とその色を見ることができます。 また、血管線維腫をプローブで触れると出血が始まり、これは診断を決定する上で重要です。 経鼻内視鏡検査では、鼻咽頭の状態を詳細に検査し、既存の問題を特定することができます。 麻酔を使用して行われます。

新生物の治療

血管線維腫が検出された場合に問題を解決する効果的な方法は、レーザーによる血管線維腫の除去です。 新生物を切除する方法も使用されます。 腫瘍の除去は健康な組織に対して行われます。 鼻咽頭の領域では、病状の位置の生理学的特徴により、新生物へのアクセスが困難です。 また、鼻咽頭付近には多数の血管が格子状に並んでいます。 次のタイプの操作が使用されます。鼻腔内内視鏡法は最も最新の非外傷性の方法です。 伝統的な方法から:病状が第2段階以下の場合は側方切開、腫瘍が第2段階以上に広がっている場合は側頭下切開。

手術中の出血を避けるために、多くの場合、手術前に頸動脈の結紮が行われます。 それにもかかわらず、失血が生じた場合には、ドナー物質を導入することによって体内の血液量を補充することが可能である。

手術には術後期間があります。 予約が行われています:

多くの場合、手術後には、感染のリスクを取り除くために放射線療法が実行され、抗生物質療法が使用され、血液凝固を増加させるための措置が講じられます。 放射線療法は、特別な装置の助けを借りて病理を照射することです。 この方法は注意して使用されます。 専門家は、病的な細胞が存在する領域のみを照射し、正確に調整された放射線量を適用することを推奨しています。 このアプローチは定位固定技術と呼ばれます。 ホルモン療法では、テストステロンを使用して病状を治療します。 研究により、この方法により腫瘍の増殖が停止し、腫瘍のサイズがほぼ半分に減少することが示されています。

除去後の合併症

病変が隣接組織にまで広がっている場合、それを切除するのは困難であり、次のような結果が生じる可能性があります。

腫瘍周囲の組織が損傷する可能性があります。 出血している可能性があります。


放射線治療には次のような影響も伴います。

皮膚の萎縮、食欲不振、血中の赤血球および白血球の減少、皮膚炎および皮膚浮腫の発現。

予報

腫瘍を除去した後、腫瘍が再生することはほとんどありません。 また、再発が結果として生じる腫瘍が悪性形成の兆候を獲得するという事実につながることはほとんどありません。

通常、手術により患者は治癒します。 このような治療は必然的に、病変部位の手術と放射線照射という複雑な性質を持っています。

結合組織と血管の新生物はかなりまれな病気と考えられています。 腫瘍学の診療では、非常に多くの場合、 血管線維腫皮膚線維腫との併用が考慮されます。 この良性腫瘍の局在は皮膚と鼻咽頭です。

病気の原因と疫学

鼻咽頭の血管線維腫紀元前5世紀にヒポクラテスによって初めて記載されました。 e. しかし、この病気がこの用語で呼ばれるようになったのは 1940 年以降です。鼻咽頭腔の細胞の変異は主に 7 ~ 14 歳の男性患者で診断され、明らかに思春期に関連しています。

皮膚の血管線維腫男性でも女性でも同じ頻度で発症します。 この皮膚病変は、真皮の光老化の結果です。 高齢者が最も影響を受けやすいカテゴリーと考えられるのはこのためです。

喉頭の血管線維腫:臨床像

この病気の症状には次のような兆候が含まれます。

慢性的な鼻づまり。悪性化プロセスの初期段階でがん患者の 80 ~ 90% に現れます。 定期的な鼻血。 出血は、原則として片側性で激しいです。 この症状は臨床例の 45% で観察されます。 頻繁な頭痛。副鼻腔の持続的な充血によって引き起こされます。 顔面組織の腫れ。 若年性血管線維腫広範囲に広がると、聴覚および視覚機能の侵害を引き起こす可能性があります。

皮膚の血管線維腫の症状

病理学的病巣は密集した節の形をしており、そのサイズは直径3 mmを超えません。 腫瘍の色は、明るい茶色から濃い茶色までさまざまです。 このような表皮の圧縮は、ほとんどの場合、患者に自覚的な苦情を引き起こすことはなく、長期間にわたって安定した状態を維持することができる。

病気の診断

異常な皮膚組織の成長は視覚検査に基づいて診断され、皮膚鏡検査によって改善される可能性があります。 最終的な診断は組織学的分析の結果によって確立されます。 生検を行うには、腫瘍病巣の小さな領域が患者から切除され、生検の研究室分析が実行されます。

若年性血管線維腫次の方法を使用して検出されます。

鼻腔と咽頭の機器検査。 コンピュータおよび磁気共鳴画像法。 身体の異型領域を層状に放射線スキャンすることで、新生物の境界、局在、広がりを特定します。 生検。 腫瘍の診断と種類を明確にするために、細胞診生検検査が必要です。

鑑別診断

病理の皮膚形態は、皮膚線維腫および黒色腫と非常によく似た臨床像を持っています。

小児の血管線維腫ポリポーシスの異常増殖、副鼻腔炎、上咽頭がんと区別されます。

鼻咽頭の血管線維腫:治療

鼻咽頭腔の血管線維腫病変の治療は、次の方法で行われます。

ホルモン療法

薬物治療には、腫瘍の増殖をブロックし、腫瘍の増殖を 44% 減少させるテストステロンの使用が含まれます。

放射線療法

一部のがんセンターは、がん患者の 80% で放射線被ばくによる陽性結果が報告されています。 放射線合併症の頻度が高いため、放射線療法の使用にはいくつかの制限があります。 この点で、腫瘍学者は、体の患部への放射線の高精度かつ線量挙動からなる定位固定技術の使用を推奨しています。

手術

血管線維腫の除去は、密な血管網の存在によってしばしば複雑になります。 鼻咽頭の病理学的焦点への外科的アクセスは、腫瘍の局在化の特徴に応じて実行されます。 たとえば、鼻側面切開はステージ 1 およびステージ 2 の腫瘍に適応されます。 側頭下経路は血管線維腫の大幅な拡大に使用されます。 最近、鼻腔内内視鏡手術が広く使用されており、外科医はこれを利用して、近くの健康な組織への損傷を最小限に抑えて新生物を切除します。

除去後の影響と合併症

腫瘍の外科的除去が極めて重要であるにもかかわらず、良性新生物が頭蓋底の骨構造内に増殖するため、根治的切除は臨床症例の 10% で禁忌とされています。 このような治療の主な合併症は、腫瘍の再発(頻度 30%)、外科的出血、および隣接組織への外傷性損傷に関連しています。

放射線治療の影響は次のとおりです。

粘膜の放射線炎症、特に口腔の口内炎の発症。 血液中の白血球と赤血球の濃度の減少。 皮膚炎、かゆみ、腫れなどの皮膚合併症。 放射線中毒の全身症状(不眠症、食欲不振)。

放射線療法の長期的な影響には、皮膚の萎縮、顔の骨格の非対称性、進行性の骨粗鬆症、および二次癌性腫瘍の形成が含まれます。

人生予測

病気の予後は通常良好です。 タイムリーな外科手術と放射線療法の組み合わせは、がん患者の完全な治癒につながります。

まれに、抗がん治療の陰性結果が新生物の再発または悪性腫瘍の形で観察されることがあります。 統計的には、 血管線維腫切除後、リハビリテーション期間の 2 年目または 3 年目に癌性変化が起こります。 治療上の合併症をタイムリーに診断するために、患者は耳鼻咽喉科医による毎年の検査を受けることをお勧めします。

インナ・ベレズニコワ

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あ、あ

- 良性腫瘍。 ほとんどの場合、それは淡いピンク色または肌色の皮膚形成のように見えます。 おそらく見た目の美しさを除いて、人に何の不都合も引き起こしません。 それは出生時から子供の体内に存在することもあれば、生涯にわたって形成されることもあります。 このような病気は、性別や年齢とはまったく関係なく、どこにでも発生する可能性があります。 しかし、炎症は臓器内で起こることがよくあります。 筋腫には多くの種類がありますが、そのうちのいくつかを見てみましょう。

皮膚線維腫または別の言い方では、結合組織と皮膚の腫瘍であり、いぼのように見えることもあります。 皮膚線維腫はほとんどの場合丸い形をしており、炎症の主な部分は皮膚にあります。 通常、皮膚線維腫は単一の形成ですが、複数の腫瘍が同時に出現する場合もあります。 ほとんどの場合、腕、脚、首、顔、および体の他の部分に見られます。 皮膚線維腫は中年の女性に最も多く見られます。

医師は、この炎症の原因をいくつかの要因と関連付けます。

  1. 汚染された環境。
  2. 遺伝;
  3. 感染;
  4. 永久的な皮膚損傷。

皮膚線維腫は、特に小児に発生した場合、危険な場合があります。 これは、継続的な刺激により痛みを伴う感覚が発生する可能性があるという事実によって説明されます。 以下の症状は、皮膚線維腫などの炎症の兆候と考えられます。

  • 機械的損傷による出血。
  • 押すと、皮膚線維腫が内側に曲がります。
  • 過敏症、触れたときの痛み、かゆみも除外されません。

皮膚線維腫の治療法は 1 つだけです。レーザーまたは外科的除去です。

知っておくことが重要です! 皮膚線維腫を含め、切除された新生物は組織の形態学的分析が必要です。

血管線維腫は、線維組織と血管組織からなる良性新生物です。 血管線維腫の直径は3ミリメートルから数センチメートルです。 腫瘍自体の表面は透明で、毛細血管が見え、特にダーモスコピー中によく見えます。 この病気はゆっくりと進行し、通常、血管線維腫は人が40〜50歳に達すると進行性の性質を帯びます。 血管線維腫はまれな皮膚疾患です。

結節性硬化症における血管線維腫

原則として、血管線維腫は四肢の皮膚に形成されますが、気道の粘膜に腫瘍が発生する場合もあります。 この病状には悪性の傾向はありません。 血管線維腫は、診断の点では他の種類の線維腫と何ら変わりません。 正確な診断を行うには、組織学的検査を行う必要があり、肯定的な結果が得られた後にのみ、治療方針を立てる必要があります。

デスモイド線維腫

デスモイド線維腫は非常にまれな病気で、通常は腹腔の壁に影響を与えます。 長い間、治療法は外科手術の 1 つだけでしたが、医学の発展により、外科的介入を行わずに腫瘍に効果的に影響を与える複合治療法が登場しました。

歯原性線維腫

歯原性線維腫は、顎の領域に発生するまれな腫瘍です。 他の同様の疾患との主な違いは、複数の密な封入体を含む嚢胞状の空洞が存在することです。

腎臓の線維腫

腎臓線維腫もその一つですが、まだ始めることができません。 必ずしもそうとは限りませんが、他の理由も考えられます。 自分自身にこの病理の症状に気づいた場合は、専門医に連絡することを強くお勧めします。 多くの人は、この病気は伝統医学、陰謀、その他の非医療的方法によってのみ治療できると信じています。 この意見は間違っています。 もちろん、伝統医学のみで回復したケースもありますが、そのようなケースは非常にまれです。 現代医学では、彼女の助けを拒否するのは少なくとも愚かです。

軟骨粘液線維腫

軟骨粘液性線維腫は、非常にまれな軟骨形成炎症です。 原則として、骨幹端および骨幹端で最も頻繁に発生します。 人体の他の骨でも進行する可能性があります。 軟骨粘液線維腫などの病気の予後は良好ですが、欠点が 1 つあります。 軟骨粘液性線維腫は再発しやすく、がんが発生することもあります。 再発は 10 ~ 15 パーセントで発生し、通常は手術後最初の 2 年以内に起こります。
軟骨粘液性線維腫の治療は外科的方法のみで行われます。 通常は辺縁切除術が使用され、再発を最小限に抑えることができます。 期限内に行わないと、軟骨粘液性線維腫が悪性化する可能性があります。 したがって、症状の発現に適切に対応することを強くお勧めします。

骨の線維腫

骨線維腫は最も一般的な腫瘍疾患の 1 つです。 いつもの、 。 炎症の手術後、傷跡も縫い目も残らないことは注目に値します。 したがって、この病状の治療は、ほとんどの場合、合併症なしで完了します。

非骨化性線維腫

非骨化性線維腫と骨幹端欠損は、小児期に最も一般的な骨格疾患の 1 つです。 これらの用語は、語彙的な意味にほとんど違いがなく、同じことを意味するため、同義語として考えることができます。 医師を恐れたり、医師の推奨やアドバイスにまったく従わないでください。 現代では、医学は、非ステギー線維腫であろうと骨化していない線維腫であろうと、あるいはその他の線維腫であろうと、影響を与えることなくあらゆる種類の線維腫を除去できるレベルに達しています。 多くの人は穿刺が何なのかさえ知りませんが、私たちの薬は穿刺を長い間使用してきました。 前立腺または膵臓、軟組織、骨盤、耳介、脛骨、腱、鼻、目の近く、腹部などの炎症。 私たちの薬はすべてを解決します!

覚えておくべき最も重要なことは、常に医療専門家の意見に耳を傾けることです。

もし彼がこれらの錠剤を 12 週間服用しなければならないと言ったら、これがそうすべきです。 多くの人は、いつ薬をやめてもよいかを自分で決めますが、これは間違いです。 症状が消えても、完全に健康であるとは限りません。 健康的な食生活と術後の予防コースを遵守する必要があります。 妊娠中の場合は特に予防に注意が必要です。 病気の診断から一連の治療に時間内に移行できれば、心配する必要はありません。


筋腫とは何ですか? その種類と治療方法

良性および悪性黒色腫の種類

血管線維腫はまれな病気で、血管と結合組織から形成されます。 腫瘍学では、血管線維腫は皮膚線維腫と組み合わせて考慮されることがよくあります。

血管線維腫についてさらに詳しく

この腫瘍の発生場所は、ほとんどの場合鼻咽頭と皮膚ですが、腱、乳腺、体幹、首、顔、卵巣、子宮、肺、声帯など、他の局在部位もあります。

ノート! 通常、皮膚の血管線維腫は40歳以降に男性で診断されますが、女性にも発生する可能性があります。 このタイプの新生物は真皮の光老化と関連しているため、高齢世代の人々がリスクグループに含まれます。

思春期の小児では、若年型(若々しい)血管膜腫と診断されることがありますが、年齢とともに自然に消失することがあります。

覚えて! 通常、若年性血管線維腫は鼻咽頭領域で診断されます。これは、いわゆる鼻咽頭腔の突然変異です。

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原因

血管線維腫の正確な原因は確立されていませんが、胚の異常な発育が重要な役割を果たしていることが一般に受け入れられています。

一般に、この病気の発生にはいくつかの理論があります。

  • 遺伝的な。 血管線維腫と診断された患者の大多数は染色体異常を見つけるため、最も一般的なものを指します。
  • ホルモン的な。 思春期の若者において血管線維腫の一種が頻繁に診断されることは、血管線維腫の形成の原因がホルモンの不均衡であると考える理由を与えます。
  • 年。 体の自然な老化プロセスを考慮すると、この病気にかかるリスクは年齢とともに増加します。

上記の理論に加えて、他のいくつかの要因の影響に関する仮定があります。


この病気を引き起こす主な要因の 1 つは、日光への長時間の曝露 (光老化) であると考えられており、これにより皮膚の深層にある細胞に突然変異が引き起こされます。 突然変異の過程で、それらは集中的に分裂し始め、病理学的に発達した血管と焦点を形成します。

場合によっては、多発性血管線維腫(血管線維腫症)が発生することがあります。これは、神経線維腫症や結節性硬化症などの遺伝性疾患の結果である可能性があります。

病気の症状

この病気の症状には、血管線維腫の位置に応じて次のような症状が現れます。

  • ほとんどの場合(80~90%)、病気の初期段階で慢性的な鼻づまりが起こります(鼻咽頭の血管線維腫を伴います)。
  • 症例のほぼ半数 (45%) が鼻血を経験する可能性があります。 多くの場合、片側性です。
  • 副鼻腔の詰まりにより、頻繁に頭痛が起こることがあります。
  • 若年性血管線維腫が広範囲に分布している場合、視覚および聴覚機能の侵害を引き起こす可能性があります。
  • 顔の領域に局在している場合、腫れが発生する可能性があり、顔の非対称性が観察されることがあります。

症状が観察されない場合もあります(腎障害を伴う)。

外見上、この新生物は皮膚の上に盛り上がった単一の節(サイズ最大3 mm)のように見える場合があります。 その色は皮膚の色とほとんど区別がつかないものから濃い茶色まであり、地層の上層は透明で、小さな血管から毛細血管のパターンを見ることができます。 結び目自体は周囲の皮膚よりわずかにきつめですが、非常に弾力性があります。 結び目自体には痛みはありませんが、軽いかゆみを伴います。 腫瘍はゆっくりと進行し、周囲の組織に変化を引き起こしません。

腫瘍の種類

顕微鏡的構造に応じて、皮膚血管線維腫は次のように分類できます。

  • 過細胞性。 それらは多数の線維芽細胞、つまり未熟な結合組織細胞で構成されています。
  • 典型的なもの(血管線維脂肪腫)。 これらのタイプの腫瘍は、脂質を含む泡沫細胞で構成されています。
  • 色素沈着した。 このような腫瘍はその組成に多くのメラニン色素を含んでおり、ほくろと間違われることがよくあります。
  • 多形的な。 この形態にはさまざまな形や大きさの核が含まれており、これが誤った診断につながることがあります。悪性皮膚腫瘍と判断されます。肉腫と判断されます。
  • 顆粒状(血管肉芽腫)。 このような細胞の内部環境には顆粒があるため、悪性細胞と混同される可能性があります。

発生場所に応じて、この病気は次のように分類できます。


臨床的および解剖学的特徴に応じて、血管線維腫を区別できます。

  • 基礎-共通;
  • 頭蓋内に広範囲に広がっています。

鼻咽頭の血管線維腫をさらに詳しく考えると、 その開発にはいくつかの段階があります。

  • ステージ 1 - 腫瘍は鼻咽頭の境界を越えていない。
  • 2 - 病理学的組織が翼口蓋窩、いくつかの副鼻腔(上顎洞、蝶形骨骨、篩骨洞)にまで広がっています。
  • ステージ 3 は 2 つのバージョンで発生します。1 - 病状が眼窩領域および側頭下領域に広がり始めます。2 - 脳の硬い殻がプロセスに関与します。
  • ステージ 4 は 2 つの変種でも発生する可能性があります。最初の変種は硬膜の損傷を特徴としますが、下垂体、視交叉、または海綿静脈洞の病理学的過程に引き込まれることはなく、2 番目の変種は脳の広がりを特徴とします。上記の領域すべてに腫瘍が存在します。

病気の診断


皮膚組織の病理学的増殖は、外部検査と組み合わせて行われる検査に基づいて診断できます。 最終的な診断は組織検査の結果に基づいて行われます。 生検では、病理学的病巣の小さな領域が除去され、生検の研究室分析が行われます。

これらの診断方法に加えて、身体の疑わしい領域の触診、MRI(腫瘍の形成、局在化、広がりの境界を特定します)、前部および後部の鼻鏡検査、X線撮影、超音波検査、CT、線維鏡検査、血管造影が行われます。 。 血液、血液生化学、ホルモン検査など、さまざまな臨床検査も行われます。

重要! 血管線維腫が疑われる場合は、まず癌を除外する必要があります。 また、血管腫、脂肪腫、母斑、黒色腫などの疾患との鑑別診断も行います。 小児では、血管線維腫はポリポーシスの異常増殖、上咽頭がん、副鼻腔炎とは区別されます。

血管線維腫の治療

鼻咽頭の血管線維腫の治療は、次の方法で行うことができます。

  • ホルモン療法。 ホルモン治療には、腫瘍の増殖を阻止し、腫瘍を 44% 縮小させるテストステロンの使用が含まれます。
  • 放射線療法。 このタイプの治療には、放射線学的合併症の割合が高いため、いくつかの制限があります。 医師は多くの場合、高精度かつ大量の放射線を使用する定位固定技術の使用をアドバイスします。
  • 外科的介入。 密な血管網が存在するため、除去手術が常に可能であるとは限りません。 近年、周囲の正常組織へのダメージを最小限に抑えて腫瘍の切除を行う鼻腔内内視鏡手術が頻繁に行われるようになってきています。

切除後は腫瘍が再発することはほとんどありません。

*患者の病気に関するデータを取得することを条件として、クリニックの担当者は治療の正確な見積もりを計算できます。

手術後の影響

場合によっては、手術後に病気が再発したり、手術による出血や隣接組織の損傷が発生する可能性があります。

放射線治療後には、次のような合併症が発生する可能性があります。

病気の予後と予防

病気の予後は良好です。 適時の外科手術と放射線療法を組み合わせれば、患者を治癒できる可能性が高くなります。 例外的な場合には、病気の再発や腫瘍の悪性腫瘍が発生する可能性があります。 統計によると、血管線維腫を切除した後、リハビリテーション期間の2〜3年目に癌性変性が起こる可能性があります。 病気をタイムリーに診断するには、耳鼻咽喉科医による毎年の予防検査を受ける必要があります。

  • 健康的なライフスタイルを維持する。
  • 適切な栄養;
  • 悪い習慣をやめる。
  • 神経的および肉体的な過度の緊張を避けること。


皮膚線維腫- これは皮膚の良性新生物で、直径0.2〜1.5 cmの結節の形をしており、通常は正常な皮膚の色で、高密度で弾力性のある一貫性があります。 - 硬い線維腫、または表面の柔らかい「皮膚袋」の形です。脚 - 柔らかい線維腫。 腫瘍は結合組織で構成されており、その構造には筋肉、血管、脂肪組織が含まれる場合があります。 線維腫、血管線維腫はこの腫瘍の派生物です。

血管線維腫- これは良性の皮膚病変で、通常は直径0.3~1.5cmの、皮膚色または黄褐色の顕著な高密度または柔らかく弾性のある小結節の形をしており、表面に血管のある結合組織で構成されています。 血管線維腫では、表面の血管網がピンク色に見えることがあります。 血管線維腫の血管は異なる外観を持つことがあります - コンマ、
入り組んだ線、点。皮膚鏡検査中にはっきりと見えます。

血管線維腫- 一般的な皮膚腫瘍で、男性と女性の両方に同じ頻度で、通常は 40 ~ 45 歳後に発生します。 血管線維腫の原因は、皮膚の光老化または遺伝的素因です。 血管線維腫は、四肢、背中、顔、首の皮膚に発生します。

血管線維腫悪性腫瘍に変性することはほとんどありません。 ただし、その構造の表面に異なる構造の血管があるため、血管線維腫のマスクの下に隠れる可能性があるため、自分自身またはあなたの愛する人のこの種の新生物に気づいた場合は、すぐに経験豊富な人に連絡してください。
血管線維腫は、皮膚線維腫、線維腫、色素性母斑、黒色腫、血管腫と区別する必要があります。

登場 線維腫 どの年齢でも起こりますが、男性と女性の両方で30歳を超えるとより多くなります。 位置した Tベルダヤ線維腫は、顔、首、背中、胸、四肢に多く発生します。 軟性線維腫は、鼠径部、腋窩のひだ、女性の胸の下、首に発生します。

皮膚の線維腫血管線維腫、乳頭腫、皮膚線維腫、基底細胞腫などの他の皮膚腫瘍と区別する必要があります。 腫瘍が悪性化することはほとんどありません。

皮膚筋腫のレーザー除去最も効果的で安全かつ審美的な治療法です .




「皮膚の血管線維腫」という病気は、四肢の皮膚、頬、鼻、鼻咽頭、腎臓などに存在する結合組織線維と血管からなる良性腫瘍です。

この腫瘍は通常、40 歳以上の男性に発生します。 あまり一般的ではありませんが、思春期の男の子に発生し、年齢とともに消失します。 この形態は、若年性または若年性血管線維腫と呼ばれます。

原因

皮膚血管線維腫の発生の正確な原因は確立されていませんが、直射日光の作用がこれに重要な役割を果たしていると考えられています。 太陽光線は皮膚の深層にある細胞に突然変異を引き起こします。 その結果、それらは集中的に分裂して病理学的焦点を形成し始め、異常に発達した血管が供給されます。

多発性皮膚血管線維腫は、結節性硬化症や神経線維腫症などの遺伝性疾患の兆候である可能性があります。

悪性腫瘍とは異なり、血管線維腫は真皮下層より深く浸透せず、その細胞は血管や毛細リンパ管に入り込まず、転移を形成しません。 病気の経過は良性です。 伝染性はなく、患者の生命を脅かすことはありません。

症状

病気の外部の兆候によって常に正確に診断できるとは限りません。

  • 皮膚の血管線維腫は、表皮の表面上に突き出た単一の小さな節のように見えます(1 mmから1 cm、最大3 cmまで)。
  • ライトベージュからブラウン、ピンクまで、さまざまな色を持つことができます。
  • 地層の上皮の上層は薄くて半透明に見え、そこから小さな血管の毛細血管パターンがはっきりと見えます。
  • 結び目の密度は周囲の皮膚よりも緻密ですが、同時に弾力性も保っています。
  • 血管線維腫には痛みはありませんが、軽度のかゆみを伴う場合があります。
  • 腫瘍は周囲の組織に変化を引き起こすことなく、非常にゆっくりと成長します。

診断

皮膚の血管線維腫が疑われる場合、医師はまず血管線維腫を除外しようとします。 次の診断方法が使用されます。

  • 検査、触診。
  • - 特殊な顕微鏡による検査。数百倍の増加が得られます。
  • 紫外線での形成を検査して、その中の皮膚色素の蓄積を特定します。
  • 材料の生検とその組織学的検査。
  • 全血球計算 - 貧血やがんに特徴的なその他の病理学的変化を検出します。

病理学的形成の種類

顕微鏡構造に応じて、次の種類の皮膚血管線維腫が区別されます。

  • 過細胞性: 多数の未熟な結合組織細胞、つまり線維芽細胞から構成されます。
  • 脂質を含む泡沫細胞を含む典型的な腫瘍。
  • 色素沈着: 皮膚色素メラニンが多く含まれており、ほくろと間違われる可能性があります。
  • 多形性: 細胞にはさまざまなサイズと形状の核があり、悪性皮膚腫瘍である肉腫の誤診につながる可能性があります。
  • 顆粒: 細胞の内部環境には顆粒があり、その結果、悪性腫瘍と混同される可能性もあります。

鑑別診断は、皮膚の他の良性および悪性新生物で行われます。

  • あざ;

処理

このような新生物は転移しませんが、衣服との摩擦によって損傷したり、炎症を起こしたり、出血を引き起こしたり、審美的な不快感を引き起こしたりする可能性があります。 したがって、皮膚の血管線維腫の治療はそれを除去することです。

病巣が損傷していない場所にある場合、または外観上の欠陥につながらない場合は、診断後、切除せずに皮膚科医による定期的な観察に限定できます。

血管線維腫はさまざまな方法で除去できます。

  • メスを使った外科的切除

この処置は外来で局所麻酔下に行われます。 外科医は腫瘍結節を切除し、小さな縫合を数回施しますが、後で溶けます。 この方法の利点は、形成の完全な切除と、得られた組織のその後の組織学的分析の可能性です。 欠点としては、小さな皮膚傷跡の形成、出血や感染の可能性が挙げられます。

  • レーザー除去

レーザービームの助けを借りて、医師はノードの組織を層状に「蒸発」させ、健康な組織に到達させます。 この治療は失血を引き起こさず、感染症を伴わず、治療後に傷跡を残しません。 レーザー腫瘍除去は局所麻酔下で行われ、所要時間は 10 ~ 15 分以内です。 これは血管線維腫を治療する最も現代的な方法です。

  • ラジオ波治療

医師は電波のビームを使用して病理学的形成を完全に除去しますが、出血はなく、そのような処置後の傷跡は存在しないか、ほとんど見えません。 ただし、ラジオ波治療は局所的な皮膚の萎縮や発育を引き起こす可能性があります。

あらゆる種類の血管線維腫除去後の皮膚組織の再生を改善するには、手術部位の摩擦を排除し、適時に包帯を交換し、炎症を防ぐために医師の推奨に従う必要があります。

医師のアドバイスがある場合にのみ、抗生物質を服用したり、創傷治癒用の軟膏を使用したりできます。 介入領域は非常に小さく、包帯の下で傷はすぐに治るので、通常、これはお勧めできません。

切除後は腫瘍が再発することはほとんどありません。 再発は通常、これまで認識されていなかった皮膚がんの兆候です。 複数の血管線維腫が遺伝性疾患に関連している場合、予後は基礎となる病状の存在によって決まります。

除去の禁忌

本当に必要な場合、血管線維腫の除去に絶対的な禁忌はありません。 ただし、気分が良くなるまで手順を変更した方がよい相対的禁忌があります。

  • 急性感染症、発熱性疾患;
  • 高血糖値を伴う糖尿病の非代償性経過。
  • 免疫不全状態、グルココルチコイドの長期使用、悪性腫瘍に対する多剤化学療法。
  • 介入領域の皮膚炎または皮膚損傷;
  • 妊娠、月経出血。
  • 外科的切除を使用する場合 - 出血や荒れた皮膚の傷跡が形成される傾向があります。


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